Здравейте Госпожо Илиева,
Струва ми се, че Ви отговорих в друго писмо.
Вашият риск е изчислен на около 0,44%. (1:240)
Този скрининг, за разлика от Първия в 11-13,6 седмица, има редица ограничения.
Например, дава висок % фалшиво положителни резултати - "по-висок риск от приетия за граница 0,4% (1:250)
На вашата възраст това се случва в над 15% от бременните.
Можете да прочетете повече в темата "Генетични изследвания и бременност".
При подобен резултат се обсъждат:
1) Амниоцентеза, която единствено дава 100% диагностика.
Процедурата е кратка, не болезнена, по клинична пътека и до 4 дни има резултат.
Рискът от процедурата е сравнително нисък - около 0,33% (1:300).
2) Т.нар. "нови неинвазивни (кръвни тестове). Те са много високо надеждни (над 99,6%), но имат ограничения:
- високо цена - около 1000 лева;
- чака се от 12 до 14 дни.
Ако, при силно препоръчителната разширена фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица не се открият данни за хромозомна болест може да се приеме, че рискът Ви е значимо по-нисък.
Това което не бива да се допуска е нарастване на безпокойството.
Бебето до раждането се нуждае от максимално възможния комфорт, а за това разчита само на Вас.
Можете да посетите и нашата безплатна консултация за повече разяснения.
Няма място за паника.
Успех
Кременски
Моля за разяснение от проф. Кременски
Модератор: kremensky
-
- Мнения: 1
- Регистриран на: пон мар 23, 2015 12:16 pm
Re: Моля за разяснение от проф. Кременски
Здравейте, проф. Кременски!
Бременна съм в 15-та г.с. Заради висок риск от болест на Даун на 19-ти направих втори биохимичен скрининг. Резултатите излезнаха днес и отново не са много добри. При първия тест комбинирания риск за болест на Даун е 1 от 2200 а биохимичния риск за болест на Даун - 1 от 190 Н. А ето и резултатите от 2-рия тест:
Вашият риск за болест на Даун е 1 от 200 бременни Н 1)
Вашият риск за болест на Едуардс е 1 от 45000 бременни
Вашият риск за дефект на невербалната тръба е нисък
Въсрастовият риск за болест на Даун е 1 от 160 бременни
Въсрастовият риск за болест на Едуардс е 1 от 5900 бременни
Биохимични показатели 14-20 г.с.
AFP MoM 1,42 част от медианата
Free - bCG MoM 3,01 част от медианата
uE3 MoM 2,2 част от медианата
БХС - Интегриран риск (обединен от 11-14г.с. и 14-20 г.с.)
Вашият интегриран риск за болест на Даун е 1 от 1500 бременни
Вашият интегриран риск за болест на Едуардс е 1 от 100000 бременни
Основателно ли е огромното ми притеснение и трябва ли да се подложа амниоцентеза. Задължително ли е или препоръчително в моя случай. Четох и за някои рискове от амниоцентезата, свързани с кръвната група. Моятa е с RH -. Друго, което четох е, че след това изследване не могат да се диагностицират дефекти в развитието - малформации, като спина бифида, напр.
Благодаря Ви предварително за отговора и Ви желая лек и успешен ден!
Бременна съм в 15-та г.с. Заради висок риск от болест на Даун на 19-ти направих втори биохимичен скрининг. Резултатите излезнаха днес и отново не са много добри. При първия тест комбинирания риск за болест на Даун е 1 от 2200 а биохимичния риск за болест на Даун - 1 от 190 Н. А ето и резултатите от 2-рия тест:
Вашият риск за болест на Даун е 1 от 200 бременни Н 1)
Вашият риск за болест на Едуардс е 1 от 45000 бременни
Вашият риск за дефект на невербалната тръба е нисък
Въсрастовият риск за болест на Даун е 1 от 160 бременни
Въсрастовият риск за болест на Едуардс е 1 от 5900 бременни
Биохимични показатели 14-20 г.с.
AFP MoM 1,42 част от медианата
Free - bCG MoM 3,01 част от медианата
uE3 MoM 2,2 част от медианата
БХС - Интегриран риск (обединен от 11-14г.с. и 14-20 г.с.)
Вашият интегриран риск за болест на Даун е 1 от 1500 бременни
Вашият интегриран риск за болест на Едуардс е 1 от 100000 бременни
Основателно ли е огромното ми притеснение и трябва ли да се подложа амниоцентеза. Задължително ли е или препоръчително в моя случай. Четох и за някои рискове от амниоцентезата, свързани с кръвната група. Моятa е с RH -. Друго, което четох е, че след това изследване не могат да се диагностицират дефекти в развитието - малформации, като спина бифида, напр.
Благодаря Ви предварително за отговора и Ви желая лек и успешен ден!
Re: Моля за разяснение от проф. Кременски
Здравейте Госпожо,
Първият скрининг се провежда за да се определи "комбиниран" риск.
Той включва:
+ възрастовия
+ биохимичния (двата кръвни показатели) - не се отчита самостоятелно;
+ високо информативния ултразвуков показател NT (не сте го посочила).
В подкрепа на нисък риск( 2 пъти по-нисък от 0,1% - 1:2200) е наличието на костици на носа (не е посочено)
При проведен първи скрининг, вторият се провежда за да се изчисли интегриран риск. "Вашият риск" е биохимичен и не се отчита самостоятелно.
Интегрираният риск включва всички кръвни и ултразвукови показатели на двата скрининга.
При Вас той е отчетен под 0,1% - 1:1500.
Можете да прочетете повече в темата "Генетични изследвания и бременност" (втора тема).
Там са описани всички възможности с предимства и ограничения.
Желателно е да посетите нашата безплатна консултация и на място да се обсъдят всички възможности.
Силно се препоръчва разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.
Ако при нея не се открият някакви данни за хромозомна аномалия може да се приеме, че рискът Ви наистина е нисък.
При феталната анатомия се отхвърлят над 80% от малформациите и практически 100% най-честата - спина бифида.
При посочените данни няма основание за паника.
Успех
Кременски
Първият скрининг се провежда за да се определи "комбиниран" риск.
Той включва:
+ възрастовия
+ биохимичния (двата кръвни показатели) - не се отчита самостоятелно;
+ високо информативния ултразвуков показател NT (не сте го посочила).
В подкрепа на нисък риск( 2 пъти по-нисък от 0,1% - 1:2200) е наличието на костици на носа (не е посочено)
При проведен първи скрининг, вторият се провежда за да се изчисли интегриран риск. "Вашият риск" е биохимичен и не се отчита самостоятелно.
Интегрираният риск включва всички кръвни и ултразвукови показатели на двата скрининга.
При Вас той е отчетен под 0,1% - 1:1500.
Можете да прочетете повече в темата "Генетични изследвания и бременност" (втора тема).
Там са описани всички възможности с предимства и ограничения.
Желателно е да посетите нашата безплатна консултация и на място да се обсъдят всички възможности.
Силно се препоръчва разширена фетална анатомия в 18-22 седмица в специализиран център.
Ако при нея не се открият някакви данни за хромозомна аномалия може да се приеме, че рискът Ви наистина е нисък.
При феталната анатомия се отхвърлят над 80% от малформациите и практически 100% най-честата - спина бифида.
При посочените данни няма основание за паника.
Успех
Кременски
-
- Мнения: 1
- Регистриран на: пет май 15, 2015 4:51 pm
Re: Моля за разяснение от проф. Кременски
Уважаеми проф. Кременски,
моля за коментар на резултатите ми от биохимичния скрининг:
*** НАЦИОНАЛНА ГЕНЕТИЧНА ЛАБОРАТОРИЯ отпечатано от
* Лаборатория по молекулярна патология интернет потребител
СБАЛАГ "МАЙЧИН ДОМ" ЕАД, СОФИЯ 1431, ул. "Здраве" No 2 15.05.2015 20,43
тел. 02/9172-469, 02/9172-468, 02/9172-428, Web: http://genetika.maichindom.com Резултатите не могат да се публикуват без съгласието на Лабораторията! РЕЗУЛТАТ ОТ ГЕНЕТИЧНО ИЗСЛЕДВАНЕ
Виктория Веселинова Славчева
Код за търсене: ВВС16091989, Роден(а) на: , Регистрация на: 14.05.2015 09,04 Посещение Отдата: 14.05.2015 09,04, възраст: 25год.8мес.
, Тегло (кг.): 63.000, Дата УЗ преглед: 14.05.2015, Тип бременност: Единична 77, Костици на носа: Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год., 0.5 мл, Качество: Качествен, Взет на: изпратен от: Д-р Гарнизов, ул. "Здраве" 2, гр. София, СБАЛАГ-"Майчин дом", Изследване Норма , CRL (мм): 65.12,
14.05.2015 Телефони: /227 Резултат Nuchal Translucency (мм): 1
Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБШИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 26.2 години
* Гесташонна възраст * 12.6 седмиии.дни
* Метод на определяне на гесташонната възраст * CRL
БХС 11-14седмииа
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН е 1 от 18000 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС е 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ е 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР е 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немолаона^ е 1 от 100000 бременни
•ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН е 1 от 4300 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 1300 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 12000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 35000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6000 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немолаона1 е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.1 *
РАРР-А (плаиентаоен протеин1 МоМ 0.72 част от медианата
Free - bCG (бета-хооионгонадотоопин') МоМ 0.74 част от медианата
NT (нухална тоанслусенция1 =<3 1.77 mm
NT (нухална транслусенция1 МоМ 1.09 част от медианата
БРОЙ изследвания: 18
КОМЕНТАРИ:
1)При риск над 1 отЮО (1%) - напр. 1 от 50 (2%), се препоръчва генетична консултация и се обсъжда дородова диагностика. При по-нисък риск - напр. 1 от 500 (0,2%), се препоръчва консултация с компетентен лекар и допълнителен биохимичен скрининг в 15-20 г.с. за изчисляване на „ИНТЕГРИРАН” риск, вж.„ГЕНЕТИЧЕН КАЛЕНДАР” www.lmpbg.org.
При NT>2.5mm се препоръчва контролен преглед за повторно измерване на NT и NB.
ВНИМАНИЕ! Надеждността на тези изследвания силно зависи от точното измерване на ултразвуковите параметри CRL, NT и NB. Лабораторията не носи отговорностза некоректно измерени ултразвукови маркери.
При ВСИЧКИ БРЕМЕННИ жени се препоръчва СПЕЦИАЛИЗИРАНО УЛТРАЗВУКОВО изследване:
1) след 15 г.с. - за отхвърляне на дефекти на невралната тръба (Спина бифида и др. тежки дефекти).
2) за "ФЕТАЛНААНАТОМИЯ" в 19-23 г.с. - от висококвалифициран АГ специалист.
1. Да информира предварително писмено и устно за възможностите и евентуалните рискове от тези изследвания;
моля за коментар на резултатите ми от биохимичния скрининг:
*** НАЦИОНАЛНА ГЕНЕТИЧНА ЛАБОРАТОРИЯ отпечатано от
* Лаборатория по молекулярна патология интернет потребител
СБАЛАГ "МАЙЧИН ДОМ" ЕАД, СОФИЯ 1431, ул. "Здраве" No 2 15.05.2015 20,43
тел. 02/9172-469, 02/9172-468, 02/9172-428, Web: http://genetika.maichindom.com Резултатите не могат да се публикуват без съгласието на Лабораторията! РЕЗУЛТАТ ОТ ГЕНЕТИЧНО ИЗСЛЕДВАНЕ
Виктория Веселинова Славчева
Код за търсене: ВВС16091989, Роден(а) на: , Регистрация на: 14.05.2015 09,04 Посещение Отдата: 14.05.2015 09,04, възраст: 25год.8мес.
, Тегло (кг.): 63.000, Дата УЗ преглед: 14.05.2015, Тип бременност: Единична 77, Костици на носа: Налична
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) под 35 год., 0.5 мл, Качество: Качествен, Взет на: изпратен от: Д-р Гарнизов, ул. "Здраве" 2, гр. София, СБАЛАГ-"Майчин дом", Изследване Норма , CRL (мм): 65.12,
14.05.2015 Телефони: /227 Резултат Nuchal Translucency (мм): 1
Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБШИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 26.2 години
* Гесташонна възраст * 12.6 седмиии.дни
* Метод на определяне на гесташонната възраст * CRL
БХС 11-14седмииа
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН е 1 от 18000 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС е 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ е 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР е 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немолаона^ е 1 от 100000 бременни
•ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН е 1 от 4300 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 1300 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 12000 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 35000 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 6000 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немолаона1 е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.1 *
РАРР-А (плаиентаоен протеин1 МоМ 0.72 част от медианата
Free - bCG (бета-хооионгонадотоопин') МоМ 0.74 част от медианата
NT (нухална тоанслусенция1 =<3 1.77 mm
NT (нухална транслусенция1 МоМ 1.09 част от медианата
БРОЙ изследвания: 18
КОМЕНТАРИ:
1)При риск над 1 отЮО (1%) - напр. 1 от 50 (2%), се препоръчва генетична консултация и се обсъжда дородова диагностика. При по-нисък риск - напр. 1 от 500 (0,2%), се препоръчва консултация с компетентен лекар и допълнителен биохимичен скрининг в 15-20 г.с. за изчисляване на „ИНТЕГРИРАН” риск, вж.„ГЕНЕТИЧЕН КАЛЕНДАР” www.lmpbg.org.
При NT>2.5mm се препоръчва контролен преглед за повторно измерване на NT и NB.
ВНИМАНИЕ! Надеждността на тези изследвания силно зависи от точното измерване на ултразвуковите параметри CRL, NT и NB. Лабораторията не носи отговорностза некоректно измерени ултразвукови маркери.
При ВСИЧКИ БРЕМЕННИ жени се препоръчва СПЕЦИАЛИЗИРАНО УЛТРАЗВУКОВО изследване:
1) след 15 г.с. - за отхвърляне на дефекти на невралната тръба (Спина бифида и др. тежки дефекти).
2) за "ФЕТАЛНААНАТОМИЯ" в 19-23 г.с. - от висококвалифициран АГ специалист.
1. Да информира предварително писмено и устно за възможностите и евентуалните рискове от тези изследвания;
Re: Моля за разяснение от проф. Кременски
Здравейте Госпожо Славчева,
Вашият комбиниран риск е изчислен на около 18 пъти по-нисък от 0,1%(1:18000).
В подкрепа на нисък риск е и отбелязаното наличие на костици на носа.
Както при всяка бременна се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица.
При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Вашият комбиниран риск е изчислен на около 18 пъти по-нисък от 0,1%(1:18000).
В подкрепа на нисък риск е и отбелязаното наличие на костици на носа.
Както при всяка бременна се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица.
При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
Re: Моля за разяснение от проф. Кременски
Здравейте проф. Кременски,
вчера получих резултатите си от късния биохимичен скриининг, много се притесних и моля за вашето мнение. На 37 г. втора бременност ми е, при първата бременност не съм правила такова изследване, имам дъщеря на 7 г.
Резултатите са ми следните:
Име на тест (изследване) Резултат Единици Рефер.граници от - до
ДРУГИ СПЕЦИАЛИЗИРАНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ .
Биохимичен скрининг за синдром на Даун и увреждания на невралната тръба 15 - 19 г.с
І - Биохимични и УЗ показатели 16+3 г.с
beta HCG 15 г.с ng/ml 8.35 41.75
beta HCG 16 г.с 11,8 ng/ml 6.85 34.25
beta HCG 17 г.с ng/ml 5.50 27.50
beta HCG 18 г.с ng/ml 4.25 21.25
beta HCG 19 г.с
beta HCG 20 г.с
total HCG 20 г.с
AFP ( алфа фетопротеин ) 15 г.с IU/ml 13.00 65.00
AFP ( алфа фетопротеин ) 16 г.с 41,4 IU/ml 14.90 74.50
AFP ( алфа фетопротеин ) 17 г.с IU/ml 17.05 85.25
AFP ( алфа фетопротеин ) 18 г.с IU/ml 19.45 97.25
AFP ( алфа фетопротеин ) 19 г.с IU/ml 22.05 110.25
AFP ( алфа фетопротеин ) 20 г.с
BPD 3,68 см
ІІ - Оценка на риска .
Статистически риск за болестта на Даун е 1:2 094
Статистически риск за дефекти на невралната тръба 1:4 837
ІІІ - Информация за лекаря .
Възрастов риск за синдром на Даун 1:200
МоM ( total bHCG ) 0,88
MoM ( AFP ) 1,30
Манипулации ** .
Моля за вашето мнение, благодаря предварително
Поздрави
Мариана
вчера получих резултатите си от късния биохимичен скриининг, много се притесних и моля за вашето мнение. На 37 г. втора бременност ми е, при първата бременност не съм правила такова изследване, имам дъщеря на 7 г.
Резултатите са ми следните:
Име на тест (изследване) Резултат Единици Рефер.граници от - до
ДРУГИ СПЕЦИАЛИЗИРАНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ .
Биохимичен скрининг за синдром на Даун и увреждания на невралната тръба 15 - 19 г.с
І - Биохимични и УЗ показатели 16+3 г.с
beta HCG 15 г.с ng/ml 8.35 41.75
beta HCG 16 г.с 11,8 ng/ml 6.85 34.25
beta HCG 17 г.с ng/ml 5.50 27.50
beta HCG 18 г.с ng/ml 4.25 21.25
beta HCG 19 г.с
beta HCG 20 г.с
total HCG 20 г.с
AFP ( алфа фетопротеин ) 15 г.с IU/ml 13.00 65.00
AFP ( алфа фетопротеин ) 16 г.с 41,4 IU/ml 14.90 74.50
AFP ( алфа фетопротеин ) 17 г.с IU/ml 17.05 85.25
AFP ( алфа фетопротеин ) 18 г.с IU/ml 19.45 97.25
AFP ( алфа фетопротеин ) 19 г.с IU/ml 22.05 110.25
AFP ( алфа фетопротеин ) 20 г.с
BPD 3,68 см
ІІ - Оценка на риска .
Статистически риск за болестта на Даун е 1:2 094
Статистически риск за дефекти на невралната тръба 1:4 837
ІІІ - Информация за лекаря .
Възрастов риск за синдром на Даун 1:200
МоM ( total bHCG ) 0,88
MoM ( AFP ) 1,30
Манипулации ** .
Моля за вашето мнение, благодаря предварително
Поздрави
Мариана
Re: Моля за разяснение от проф. Кременски
Здравейте Мариана,
По принцип, се въздържам от коментари по резултати на НЕ генетични лаборатории.
За щастие, апаратите, реактивите и използваните софтуери са международно сертификационни и изискват минимална човешка намеса.
Приемам, че резултата е контролиран.
Вашият риск е изчислен на около 0,05% (1:2094) - "нисък".
Както при всяка бременна, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица.
Ако желаете можете да прочетете повече в темата "Генетични изследвания и бременност".
При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
УВАЖАЕМИ БРЕМЕННИ,
ПРОВЕЖДАЙТЕ ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ САМО В АКРЕДИТИРАНИ ГЕНЕТИЧНИ ЛАБОРАТОРИИ.
ТАКИВА СЕ УНИВЕРСИТЕТСКИТЕ ГЕНЕТИЧНИ ЛАБОРАТОРИИ: ВАРНА, ПЛЕВЕН, ПЛОВДИВ, СТ. ЗАГОРА И СОФИЯ (МАЙЧИН ДОМ).
ТОВА ЩЕ ВИ ГАРАНТИРА НАДЕЖДНОСТ НА РЕЗУЛТАТИТЕ И ЩЕ ВИ СПЕСТИ БЕЗПОКОЙСТВО И РАЗОЧАРОВАНИЯ.
ЕЖЕДНЕВНА ПРАКТИКА Е ИЗПРАЩАНЕ ПО КУРИЕРСКА ПОЩА НА КРЪВНИ ПРОБИ ДО ЛАБОРАТОРИЯТА В СОФИЯ
По принцип, се въздържам от коментари по резултати на НЕ генетични лаборатории.
За щастие, апаратите, реактивите и използваните софтуери са международно сертификационни и изискват минимална човешка намеса.
Приемам, че резултата е контролиран.
Вашият риск е изчислен на около 0,05% (1:2094) - "нисък".
Както при всяка бременна, силно се препоръчва провеждане на разширена фетална анатомия в специализиран център в 18-22 седмица.
Ако желаете можете да прочетете повече в темата "Генетични изследвания и бременност".
При посочените данни няма основание за допълнително безпокойство.
Успех
Кременски
УВАЖАЕМИ БРЕМЕННИ,
ПРОВЕЖДАЙТЕ ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ САМО В АКРЕДИТИРАНИ ГЕНЕТИЧНИ ЛАБОРАТОРИИ.
ТАКИВА СЕ УНИВЕРСИТЕТСКИТЕ ГЕНЕТИЧНИ ЛАБОРАТОРИИ: ВАРНА, ПЛЕВЕН, ПЛОВДИВ, СТ. ЗАГОРА И СОФИЯ (МАЙЧИН ДОМ).
ТОВА ЩЕ ВИ ГАРАНТИРА НАДЕЖДНОСТ НА РЕЗУЛТАТИТЕ И ЩЕ ВИ СПЕСТИ БЕЗПОКОЙСТВО И РАЗОЧАРОВАНИЯ.
ЕЖЕДНЕВНА ПРАКТИКА Е ИЗПРАЩАНЕ ПО КУРИЕРСКА ПОЩА НА КРЪВНИ ПРОБИ ДО ЛАБОРАТОРИЯТА В СОФИЯ
Re: Моля за разяснение от проф. Кременски
Много, много благодаря проф. Кременски, жив и здрав да сте
Re: Моля за разяснение от проф. Кременски
Здравейте, проф. Кременски
отново ви моля за мнение, така ме успокои предния ви отговор. Но като занесох резултатите от БХС на доктора следящ бременността ми каза, че е добре да си направя амниоцентеза, каза че възрастовия риск ми е висок. Аз като се замислих, реших че няма да живея спокойно до края на бременността така. Та се реших на процедурата. Не съм от София, та питането ми е с направление дали ще ме вземат веднага в Майчин дом. В началото на 17 седмица съм, колко е безопасно да се направи амниоцентеза. Може ли да ми препоръчате при кой лекар да отида.
Моля за вашето мнение.
Благодаря ви предварително
Поздрави
Мариана
отново ви моля за мнение, така ме успокои предния ви отговор. Но като занесох резултатите от БХС на доктора следящ бременността ми каза, че е добре да си направя амниоцентеза, каза че възрастовия риск ми е висок. Аз като се замислих, реших че няма да живея спокойно до края на бременността така. Та се реших на процедурата. Не съм от София, та питането ми е с направление дали ще ме вземат веднага в Майчин дом. В началото на 17 седмица съм, колко е безопасно да се направи амниоцентеза. Може ли да ми препоръчате при кой лекар да отида.
Моля за вашето мнение.
Благодаря ви предварително
Поздрави
Мариана
Re: Моля за разяснение от проф. Кременски
Здравейте Мариана,
Възрастовият риск не е вашия риск, а на средно статистическата бременно на вашата възраст преди да е провела биохимичен скрининг.
Възрастовият риск е включен в изчисления "вашия" индивидуален риск.
Повече от 15 години възрастовия риск не се приема като самостоятелен повод за предлагане на амниоцентеза.
Друг е въпросът, че в генетичните лаборатории не се предлага скрининг от 2 кръвни показатели, а минимум от 3.
Разбира се само амниоцентеза дава 100% диагностика за хромозомни болести.
Процедурата е кратка, не болезнена по клинична пътека и до 4 дни има резултат.
Рискът от процедурата е около 0,33% (1:300).
До амниоцентеза в Майчин дом се допускат само високо квалифицирани специалисти.
При постъпването можете да изберете и такъв специалист, за който има данни , че провежда повече от 100 амниоцентези годишно (попитайте в 212 кабинет)
Това което не бива да се допуска е нарастване на безпокойството.
Бебето до раждането се нуждае от максимално възможния комфорт и за това разчита само на бременната.
Каквото и да е Вашето решение, не пропускайте разширената фетална анатомия в специализиран център.
Няма място за паника.
Успех.
Кременски.
******************************************************************************************
УВАЖАЕМИ БРЕМЕННИ:
- ПРОВЕЖДАЙТЕ ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ САМО В АКРЕДИТИРАНИ ГЕНЕТИЧНИ ЛАБОРАТОРИИ;
- ПРОВЕЖДАЙТЕ РАННА И РАЗШИРЕНА ФЕТАЛНА АНАТОМИЯ САМО ПРИ СПЕЦИАЛИСТИ СЪС СЕРТИФИКАТ ЗА ЦЕЛТА.
- ПРЕДИ ДА ВЗЕМЕТЕ РЕШЕНИЕ ЗА ПРОВЕЖДАНЕ НА ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ СЕ ЗАПОЗНАЙТЕ С ТЕМАТА "ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И БРЕМЕННОСТ" И СЕ КОНСУЛТИРАЙТЕ С КОМПЕТЕНТЕН ЛЕКАР.
Възрастовият риск не е вашия риск, а на средно статистическата бременно на вашата възраст преди да е провела биохимичен скрининг.
Възрастовият риск е включен в изчисления "вашия" индивидуален риск.
Повече от 15 години възрастовия риск не се приема като самостоятелен повод за предлагане на амниоцентеза.
Друг е въпросът, че в генетичните лаборатории не се предлага скрининг от 2 кръвни показатели, а минимум от 3.
Разбира се само амниоцентеза дава 100% диагностика за хромозомни болести.
Процедурата е кратка, не болезнена по клинична пътека и до 4 дни има резултат.
Рискът от процедурата е около 0,33% (1:300).
До амниоцентеза в Майчин дом се допускат само високо квалифицирани специалисти.
При постъпването можете да изберете и такъв специалист, за който има данни , че провежда повече от 100 амниоцентези годишно (попитайте в 212 кабинет)
Това което не бива да се допуска е нарастване на безпокойството.
Бебето до раждането се нуждае от максимално възможния комфорт и за това разчита само на бременната.
Каквото и да е Вашето решение, не пропускайте разширената фетална анатомия в специализиран център.
Няма място за паника.
Успех.
Кременски.
******************************************************************************************
УВАЖАЕМИ БРЕМЕННИ:
- ПРОВЕЖДАЙТЕ ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ САМО В АКРЕДИТИРАНИ ГЕНЕТИЧНИ ЛАБОРАТОРИИ;
- ПРОВЕЖДАЙТЕ РАННА И РАЗШИРЕНА ФЕТАЛНА АНАТОМИЯ САМО ПРИ СПЕЦИАЛИСТИ СЪС СЕРТИФИКАТ ЗА ЦЕЛТА.
- ПРЕДИ ДА ВЗЕМЕТЕ РЕШЕНИЕ ЗА ПРОВЕЖДАНЕ НА ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ СЕ ЗАПОЗНАЙТЕ С ТЕМАТА "ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И БРЕМЕННОСТ" И СЕ КОНСУЛТИРАЙТЕ С КОМПЕТЕНТЕН ЛЕКАР.
Върни се в “ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ”
Кой е на линия
Потребители, разглеждащи този форум: Няма регистрирани потребители и 5 госта