Резултати, молба за тълкуване

Вашите въпроси

Модератор: kremensky

rosi80g
Мнения: 2
Регистриран на: ср фев 07, 2018 7:56 pm

Резултати, молба за тълкуване

Мнениеот rosi80g » ср фев 07, 2018 7:59 pm

Добър вечер може ли да ми кажете има ли проблем при мен, благодаря предварително!
*** НАЦИОНАЛНА ГЕНЕТИЧНА ЛАБОРАТОРИЯ *** отпечатано от
* Лаборатория по молекулярна патология * интернет потребител
СБАЛАГ "МАЙЧИН ДОМ" ЕАД, СОФИЯ 1431, ул. "Здраве" No 2 07.02.2018 15,07
тел. 02 / 9172 469, 02 / 9172 468, Web: http://genetika.maichindom.com
Резултатите не могат да се публикуват без съгласието на Лабораторията! РЕЗУЛТАТ ОТ ГЕНЕТИЧНО ИЗСЛЕДВАНЕ
Росица Иванова Младенова Гинкова
Код за търсене: РИМГ05081980, Роден(а) на: 05.08.1980, Регистрация на: 01.02.2018 11,49
Посещение От дата: 01.02.2018 11,49, възраст: 37год.6мес.
, Тегло (кг.): 64.000, Дата УЗ преглед: 30.01.2018, Тип бременност: Единична, CRL (мм): 65.00, Nuchal Translucency (мм): 0
СЕРУМ за БХС (11-14 г.с.) над 35 год., 0.5 мл, Качество: Качествен, Взет на: 30.01.2018
изпратен от: д-р Михайлова, гр. Добрич, ул."Хан Аспарух" 10
Изследване Норма Резултат Ед Ком.
ДОРОДОВ БИОХИМИЧЕН СКРИНИНГ
БХС 11-20 седмица
*** ОБЩИ ДАННИ***
* Възраст към термин * 38 години
* Гестационна възраст * 12.6 седмици.дни
* Метод на определяне на гестационната възраст * CRL
БХС 11-14 седмица
* РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА ЖЕНА *
ВАШИЯТ КОМБИНИРАН РИСК за болест на ДАУН e 1 от 3400 бременни 1)
ВАШИЯТ РИСК за болест на ЕДУАРДС e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ПАТАУ e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за болест на ТЪРНЕР e 1 от 100000 бременни
ВАШИЯТ РИСК за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) e 1 от 100000 бременни
*ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР*
Биохимичен риск за болест на ДАУН e 1 от 1200 бременни
Възрастовият риск за болест на ДАУН е 1 от 210 бременни
Възрастовият риск за болест на ЕДУАРДС е 1 от 1900 бременни
Възрастовият риск за болест на ПАТАУ е 1 от 5800 бременни
Възрастовият риск за болест на ТЪРНЕР е 1 от 7200 бременни
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е 1 от 100000 бременни
* Биохимични и УЗ показатели (11-14 г.с.) *
PAPP-A (плацентарен протеин) MoM 0.8 част от медианата
Free - bCG (бета-хорионгонадотропин) MoM 0.59 част от медианата
NT (нухална транслусенция) =<3 0.7 mm
NT (нухална транслусенция) MoM 0.43 част от медианата
Брой изследвания: 18
КОМЕНТАРИ:
1) При риск над 1 от 100 (1%) – напр. 1 от 50 (2%), се препоръчва генетична консултация и се обсъжда дородова диагностика. При по-нисък риск – напр. 1 от 500 (0,2%), се препоръчва консултация с компетентен лекар и допълнителен биохимичен скрининг в 15-20 г.с. за изчисляване на „ИНТЕГРИРАН” риск.
При NT>2.5mm се препоръчва контролен преглед за повторно измерване на NT и NB.
ВНИМАНИЕ! Надеждността на тези изследвания силно зависи от точното измерване на ултразвуковите параметри CRL, NT и NB. Лабораторията не носи отговорност за некоректно измерени ултразвукови маркери.
При ВСИЧКИ БРЕМЕННИ жени се препоръчва СПЕЦИАЛИЗИРАНО УЛТРАЗВУКОВО изследване:
1) след 15 г.с. - за отхвърляне на дефекти на невралната тръба (Спина бифида и др. тежки дефекти).
2) за "ФЕТАЛНА АНАТОМИЯ" в 19-23 г.с. - от висококвалифициран АГ специалист.
------------------------------------------------------------
* Анализите се извършват с апаратура и софтуер лицензирани за този тип изследвания.
НАСОЧВАЩИЯТ ЛЕКАР Е ДЛЪЖЕН:
1. Да информира предварително писмено и устно за възможностите и евентуалните рискове от тези изследвания;
2. Да връчи резултата лично на пациента и да го насочи за генетична консултация при наличие на отклонение. :?:

kremensky
Мнения: 2168
Регистриран на: чет мар 19, 2009 9:58 am

Re: Резултати, молба за тълкуване

Мнениеот kremensky » чет фев 08, 2018 11:03 am

Здравейте Росица,

Вашият комбиниран риск е изчислен на около 0,03% (1:3400) - нисък.
В този риск са включени:
+ възрастов риск - това не е Вашия риск, а на средностатистическата българка на Вашата възраст преди изследването;
+ биохимичен риск (двата кръвни показатели) - не се отчита самостоятелно;
+ високо информативният и много добър при Вас ултразвуков показател NT

При подобен риск, по всички международни стандарти се препоръчва:
1) Провеждане на ултразвуков преглед в 15+ седмица за отхвърляне на спина бифида. В случая и уточняване наличието на костици на носа.
2) Както при всички бременен, провеждане на фетална морфология при квалифициран АГ-специалист в 18-22 седмица.
Можете да прочетете повече във втората тема на този форум "Генетични изследвания и бременност".

При посочените данни няма основание за допълнителни безпокойство.

Успех и
лек ден.

Кременски

rosi80g
Мнения: 2
Регистриран на: ср фев 07, 2018 7:56 pm

Re: Резултати, молба за тълкуване

Мнениеот rosi80g » чет фев 08, 2018 1:34 pm

Благодаря Ви много! Успешна работа!


Върни се в “ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ”

Кой е на линия

Потребители, разглеждащи този форум: Няма регистрирани потребители и 6 госта