Здравейте, проф.Кременски
Бременна съм в 13г.с.инвитро.на 38 год.съм. Искам да погледнете изследването ми за тромбофилия.Трябва ли терапия с аспирин или фраксипарин при тези резултати.Притеснявам се че не ми е изписвана никаква до момента.Само фолиева киселина мета пия.
ДНК анализа за вродени тромбофилии
Изследвани мутации
FVL c.1691G>A /FV Leiden/- нормален генотип
FVCam c.1091 G>C /FV Cambridge/-нормален генотип
FVHK с.1090 A>G /FV Hong Kong/-нормален генотип
FVLiv c.1250T>C /FV Liverpool/-нормален генотип
FII 20210 G>A /Протромбин/-нормален генотип
MTHFR 677 C>T- Хомозиготен носител на Т/Т
MTHFR 1298 А>C-Нормален генотип
PAI-1 (4G/5G) (Инхибитор на плазминогенния активатор)- Хетерозиготен носител
Цитогенетичен анализ
Женски кариотип -46ХХ
Мъжки кариотип-46ХY
Въпрос за изследване за тромбофилия
Модератор: kremensky
Re: Въпрос за изследване за тромбофилия
Здравейте Госпожо,
От посочените резултати няма данни за тромбофилия.
Надявам се, че нямате предишна бременност с късни усложнения и член от семейството с прекарана тромбоза.
При тези резултати няма основание за провеждане на профилактика с аспирин протект или Фраксипарин.
Можете да прочетете повече във първата тема на Форум.
Това са актуалните препоръки на Американската и Английската асоциация по репродуктивна медицина.
Резултатите от хромозомните изследване при двамата са нормални.
Надявам се, че не пропускате изследванията посочи във втората тема "Генетични изследвания и бременност"
Няма основание за допълнително безпокойство.
Успешна бременност.
Кременски
От посочените резултати няма данни за тромбофилия.
Надявам се, че нямате предишна бременност с късни усложнения и член от семейството с прекарана тромбоза.
При тези резултати няма основание за провеждане на профилактика с аспирин протект или Фраксипарин.
Можете да прочетете повече във първата тема на Форум.
Това са актуалните препоръки на Американската и Английската асоциация по репродуктивна медицина.
Резултатите от хромозомните изследване при двамата са нормални.
Надявам се, че не пропускате изследванията посочи във втората тема "Генетични изследвания и бременност"
Няма основание за допълнително безпокойство.
Успешна бременност.
Кременски
Re: Въпрос за изследване за тромбофилия
Сърдечно благодаря проф.Кременски,
Нямам бременности с късни усложнения.Това ми е първа развиваща се бременност.Преди нея имам 2 спонтанни бременности завършили в ранен срок около 5-6г.с. и една цервикална бременност от инвитро процедура завършила също около 5-6г.с.
Минах вече първия БХС и чакам официалните резултати.
В семейството ми няма случай на тромбози освен дядо ми по бащина линия който страдаше от тромбофлебит на краката.
Надявам се да няма проблем при мен без терапия
Бъдете жив и здрав!
Хубав ден!
Нямам бременности с късни усложнения.Това ми е първа развиваща се бременност.Преди нея имам 2 спонтанни бременности завършили в ранен срок около 5-6г.с. и една цервикална бременност от инвитро процедура завършила също около 5-6г.с.
Минах вече първия БХС и чакам официалните резултати.
В семейството ми няма случай на тромбози освен дядо ми по бащина линия който страдаше от тромбофлебит на краката.
Надявам се да няма проблем при мен без терапия
Бъдете жив и здрав!
Хубав ден!
Re: Въпрос за изследване за тромбофилия
Здравейте отново,
Влезте в "Резултати" от началната страница и си вижте резултатите.
Ако, нещо Ви смущава, можете да ги изпратите за коментар.
Хубав ден.
Кременски
Влезте в "Резултати" от началната страница и си вижте резултатите.
Ако, нещо Ви смущава, можете да ги изпратите за коментар.
Хубав ден.
Кременски
Re: Въпрос за изследване за тромбофилия
Здравейте Госпожо,
Доказана връзка с тромбофилии (предразположение към ускорено кръвосъсирване) и евентуални късни усложнения при бременност имат само първите 2 гена. Надявам се че в семейството нямате член с прекарана тромбоза(тромбофлебит).
В този смисъл посочените от Вас нормални резултати не дават основание за профилактика с аспирин протект или Фраксипарин.
Правилно вземате метилирана фолиева киселина.
Цитогенетичните изследвания също са нормални.
В момента най-важното е да не се пропускат генетичните скринингови изследвания посочени във втората тема на Форум - "Генетични изследвания и бременност".
Няма място за безпокойство.
Успешна бременност.
Кременски
Доказана връзка с тромбофилии (предразположение към ускорено кръвосъсирване) и евентуални късни усложнения при бременност имат само първите 2 гена. Надявам се че в семейството нямате член с прекарана тромбоза(тромбофлебит).
В този смисъл посочените от Вас нормални резултати не дават основание за профилактика с аспирин протект или Фраксипарин.
Правилно вземате метилирана фолиева киселина.
Цитогенетичните изследвания също са нормални.
В момента най-важното е да не се пропускат генетичните скринингови изследвания посочени във втората тема на Форум - "Генетични изследвания и бременност".
Няма място за безпокойство.
Успешна бременност.
Кременски
-
- Мнения: 1
- Регистриран на: вт юли 25, 2017 10:45 am
Въпрос за изследване за тромбофилия
За да не пускам нова тема ще пиша в тази,въпросът ми е правите ли и кръвното изследване за хеликобактер,и каква е цената ?
Re: Въпрос за изследване за тромбофилия
Здравейте,
Предлагаме само генетични изследвания, които не включват изследване за хеликобактер.
Успех и
лека вечер
Предлагаме само генетични изследвания, които не включват изследване за хеликобактер.
Успех и
лека вечер
-
- Мнения: 2
- Регистриран на: ср юни 20, 2018 5:33 pm
Въпрос за изследване за тромбофилия
момичетаРезултатите от ДНК Анализа за тромбофилия са готови.Моля, Ви за помощ?Може ли някой ги разчете?
Нормален генотип за :
R506Q /Фактор V Лайден, FV/
20210G<A /Протромбин/
PAI 5G/5G
Хомозиготен генотип D/D за ACE
Хетерозиготен носител за Val34Leu /F13/
Хетерозиготен генотип C/T за 677С>T /MTHFR/
Генотип за АСЕ D/D се асоциира с повишен риск към спонтанни аборти.
При генотип C/T за 677С>T може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност 35.
Нормален генотип за :
R506Q /Фактор V Лайден, FV/
20210G<A /Протромбин/
PAI 5G/5G
Хомозиготен генотип D/D за ACE
Хетерозиготен носител за Val34Leu /F13/
Хетерозиготен генотип C/T за 677С>T /MTHFR/
Генотип за АСЕ D/D се асоциира с повишен риск към спонтанни аборти.
При генотип C/T за 677С>T може да се наблюдава синтезиране на MTHFR с намалена ензимна активност 35.
Re: Въпрос за изследване за тромбофилия
Здравейте,
Ако желаете подробно и компетентно разяснение, можете да посетите 14-ти етаж на Майчин дом.
Консултациите са безплатни.
Не е ясно, какъв е повода за провеждането на тези изследвания?
По принцип, изследване за тромбофилии се обсъжда само когато в семейството е имало случай с прекарана тромбоза или при наличието на късни усложнения в предишна бременност.
Доказа връзка с евентуални усложнения има само при първите 2 гена, които са нормални при Вас.
Няма място за паника.
Успех и
лека вечер
Ако желаете подробно и компетентно разяснение, можете да посетите 14-ти етаж на Майчин дом.
Консултациите са безплатни.
Не е ясно, какъв е повода за провеждането на тези изследвания?
По принцип, изследване за тромбофилии се обсъжда само когато в семейството е имало случай с прекарана тромбоза или при наличието на късни усложнения в предишна бременност.
Доказа връзка с евентуални усложнения има само при първите 2 гена, които са нормални при Вас.
Няма място за паника.
Успех и
лека вечер
Въпрос за изследване за тромбофилия
Здрасти Задавала съм този въпрос навремето, тъй като аз смятам, че съм с вторичен стерилитет имам една бременност приключила с аборт преди много години. За генетичните показатели - не вярвам да се променят. Но имунологичните - може би е възможно. Особено, ако между успешната бременност и следващи опити е минало много време.
Поздрави
Поздрави
Върни се в “ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И ГЕНЕТИЧНИ РИСКОВЕ”
Кой е на линия
Потребители, разглеждащи този форум: Няма регистрирани потребители и 3 госта