Кръвно родство (втори братовчеди) - рискове и изследвания
Публикувано: вт апр 18, 2017 12:01 pm
Здравейте, Проф. Кременски,
С партньорът ми сме втори братовчеди (при мен по майчина, при него по бащина линия) и планираме бебе. Вече имаме една бременност (първа и единствена за мен), приключила с missed abortion в 10-та седмица. Бих искала да Ви помоля да споделите мнение за риска за потомството, както и препоръки какви допълнителни изследвания бихме могли да направим по време на евентуална следваща бременност и след евентуално раждане (с цел ранна диагностика на състояния при детето, които биха могли да се повлияят положително от медицината, открити навреме).
Ето и информацията от мои изследвания, с която разполагам до момента:
(Съгласно консултации с Доц. Л. Ангелова от МБАЛ „Св.Марина” - Варна)
* Носителство на муковисцидоза - не;
* Носителство на таласемия - не;
* Микоплазма, уреаплазма и хламидии (отрицателни);
* Хромозомен анализ (нормален кариотип);
* Предразположеност към тромбофилии (Хетерозиготен генотип 4G/5G за PAI, хетерозиготен носител на R506Q (Factor V Leiden), хетерозиготен генотип C/T за 677C>T (MTHFR));
* Изследване хормони на щитовидната жлеза - Free T3, T4, THS (всички показания в нормите, THS - 1.9);
* В рода ни няма известни генетични болести и отклонения. Няма и друга кръвно-родствена връзка.
* Възраст: моя - 37г., бащата - 39г.
Предварително благодаря.
С уважение,
Георгиева
С партньорът ми сме втори братовчеди (при мен по майчина, при него по бащина линия) и планираме бебе. Вече имаме една бременност (първа и единствена за мен), приключила с missed abortion в 10-та седмица. Бих искала да Ви помоля да споделите мнение за риска за потомството, както и препоръки какви допълнителни изследвания бихме могли да направим по време на евентуална следваща бременност и след евентуално раждане (с цел ранна диагностика на състояния при детето, които биха могли да се повлияят положително от медицината, открити навреме).
Ето и информацията от мои изследвания, с която разполагам до момента:
(Съгласно консултации с Доц. Л. Ангелова от МБАЛ „Св.Марина” - Варна)
* Носителство на муковисцидоза - не;
* Носителство на таласемия - не;
* Микоплазма, уреаплазма и хламидии (отрицателни);
* Хромозомен анализ (нормален кариотип);
* Предразположеност към тромбофилии (Хетерозиготен генотип 4G/5G за PAI, хетерозиготен носител на R506Q (Factor V Leiden), хетерозиготен генотип C/T за 677C>T (MTHFR));
* Изследване хормони на щитовидната жлеза - Free T3, T4, THS (всички показания в нормите, THS - 1.9);
* В рода ни няма известни генетични болести и отклонения. Няма и друга кръвно-родствена връзка.
* Възраст: моя - 37г., бащата - 39г.
Предварително благодаря.
С уважение,
Георгиева